Взаимодействие Co(III)-форм кобаламинов с гипотиоцианитом. Подтверждение образования гипотиоцианитокобаламина

  • Илья А. Деревеньков Ивановский государственный химико-технологический университет
  • Владимир С. Осокин Ивановский государственный химико-технологический университет
Ключевые слова: cobalamins; hypothiocyanite; lactoperoxidase; thiocyanate; coordination

Аннотация

Представлены результаты исследования реакций кобаламинов (Cbls) и гипотиоцианитом (OSCN ), образующимся в результате окисления тиоцианата пероксидом водорода в присутствии лактопероксидазы. При взаимодействии аквакобаламина с OSCN образуется продукт, который имел электронный спектр поглощения (ЭСП), отличающийся от ЭСП комплексов Cbl(III) с SCN , OCN, SO32- и CN , и был отнесен к гипотиоцианитокобаламину. Этот комплекс реагирует с селенометионином значительно медленнее, чем свободный гипотиоцианит. Показано, что циано- и метилкобаламины устойчивы в присутствии OSCN . Глутатионилкобаламин переходит в гипотиоцианитокобаламин в присутствии избытка OSCN через окисление глутатионильного лиганда и последующее связывание OSCN Co(III)-кобаламином.

Литература

a) Nagy P., Alguindigue S.S., Ashby M.T. Biochemistry 2006, 45, 12610-12616; https://doi.org/10.1021/bi061015y

b) Furtmüller P.G., Jantschko W., Regelsberger G., Jakopitsch G., Arnhold J., Obinger C. Biochemistry 2002, 41, 11895-11900; https://doi.org/10.1021/bi026326x

c) van Dalen C.J., Whitehouse M.W., Winterbourn C.C., Kettle A.J. Biochem. J. 1997, 327, 487-492; https://doi.org/10.1042/bj3270487

d) Slungaard A., Mahoney J.R. J. Biol. Chem. 1991, 266, 4903-4910; https://doi.org/10.1016/S0021-9258(19)67734-3

e) Schlorke D., Flemmig J., Gaua J., Furtmüller P.G., Obinger C., Arnhold J. J. Inorg. Biochem. 2016, 162, 117-126. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2016.06.019

a) Ashby M.T., Carlson A.C., Scott M.J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15976-15977; https://doi.org/10.1021/ja0438361

b) Nagy P., Beal J.L., Ashby M.T. Chem. Res. Toxicol. 2006, 19, 587-593; https://doi.org/10.1021/tx050338c

c) Xulu B.A., Ashby M.T. Biochemistry 2010, 49, 2068-2074; https://doi.org/10.1021/bi902089w

d) Kalmár J., Lente G., Fábián I. Inorg. Chem. 2013, 52, 2150-2156. https://doi.org/10.1021/ic302544y

Hawkins C.L. Free Radic. Res. 2009, 43, 1147-1158. https://doi.org/10.3109/10715760903214462

Barrett T.J., Hawkins C.L. Chem. Res. Toxicol. 2012, 25, 263-273. https://doi.org/10.1021/tx200219s

a) Barrett T.J., Pattison D.I., Leonard S.E., Carroll K.S., Davies M.J., Hawkins C.L. Free Radic. Biol. Med. 2012, 52, 1075-1085; https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2011.12.024

b) Skaff O., Pattison D.I., Davies M.J. Biochem. J. 2009, 422, 111-117; https://doi.org/10.1042/BJ20090276

c) Nagy P., Jameson G.N., Winterbourn C.C. Chem. Res. Toxicol. 2009, 22, 1833-1840. https://doi.org/10.1021/tx900249d

Skaff O., Pattison D.I., Morgan P.E., Bachana R., Jain V.K., Priyadarsini K.I., Davies M.J. Biochem. J. 2012, 441, 305-316. https://doi.org/10.1042/BJ20101762

Hawkins C.L., Pattison D.I., Stanley N.R., Davies M.J. Biochem. J. 2008, 416, 441-452. https://doi.org/10.1042/BJ20070941

a) Nagy P., Wang X., Lemma K., Ashby M.T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15756-15757; https://doi.org/10.1021/ja0770532

b) Nagy P., Lemma K., Ashby M.T. Inorg. Chem. 2007, 46, 285-292; https://doi.org/10.1021/ic061470i

c) Kalmár J., Woldegiorgis K.L., Biri B., Ashby M.T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19911-19921. https://doi.org/10.1021/ja2083152

a) Chatterjee D., Paul B., Mukherjee R. Dalton Trans. 2013, 42, 10056-10060; https://doi.org/10.1039/c3dt50723h

b) Sarkar P., Chatterjee D. Int. J. Chem. Kin. 2016, 48, 117-123. https://doi.org/10.1002/kin.20976

a) Brown K.L. Chem. Rev. 2005, 105, 2075-2149; https://doi.org/10.1021/cr030720z

b) Dereven'kov I.A., Salnikov D.S., Silaghi-Dumitrescu R., Makarov S.V., Koifman O.I. Coord. Chem. Rev. 2016, 309, 68-83. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.11.001

Kräutler B. Biochem. Soc. Trans. 2005, 33, 806-810. https://doi.org/10.1042/BST0330806

Giedyk M., Goliszewska K., Gryko D. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 3391-3404. https://doi.org/10.1039/C5CS00165J

Zelder F. Chem. Commun. 2015, 51, 14004-14017. https://doi.org/10.1039/C5CC04843E

Marques H.M., Knapton L. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997, 3827-3833. https://doi.org/10.1039/a703139d

Hayward G.C., Hill H.A.O., Pratt J.M., Vanston N.J., Williams R.J.O. J. Chem. Soc. 1965, 6485-6493. https://doi.org/10.1039/jr9650006485

a) Knapton L., Marques H.M. Dalton Trans. 2005, 889-895; https://doi.org/10.1039/b416083e

b) Garau G., Geremia S., Marzilli L.G., Nardin G., Randaccio L., Tauzher G. Acta Cryst. 2003, B59, 51-59; https://doi.org/10.1107/S0108768102019353

c) Dereven'kov I.A., Salnikov D.S., Makarov S.V., Surducan M., Silaghi-Dumitrescu R., Boss G.R. J. Inorg. Biochem. 2013, 125, 32-39. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.04.011

Ashby M.T. Adv. Inorg. Chem. 2012, 64, 263-303. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-396462-5.00008-8

Опубликован
2021-11-04
Раздел
Корролы