pH-Зависимое электрохимически катализируемое окислительновосстановительное поведение о-замещенных Co(III) корролов

  • Дж. Мак Университет Родса
  • К. Ли Нанкинский медицинский университет
  • К. Лианг Университет Цзянсу
Ключевые слова: Co(III)-корролы, локальное окружение, электрохимия, TD-DFT расчеты, восстановление кислорода

Аннотация

В работе были получены и полностью охарактеризованы три о-замещенных Co(III)-коррола с электронодонорными/электроноакцепторными фрагментами. Различные функциональные группы в о-положении мезофенильных колец приводят к локальным изменениям, отчетливо наблюдалось необычное рН-зависимое электрохимически катализируемое окислительно-восстановительное поведение.

Литература

Ganguly S., Ghosh A. Acc. Chem. Res. 2019, 52, 2003-2014.

https://doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00115

Lim H., Thomas K.E., Hedman B., Hodgson K.O., Ghosh A., Solomon E.I. Inorg. Chem. 2019, 58, 6722-6730.

https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00128

Ghosh A. Chem. Rev. 2017, 117, 3798-3881.

https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00590

Buckley H.L., Rubin L.K., Chrominski M., McNicholas B.J., Tsen K.H.Y., Gryko D.T., Arnold J. Inorg. Chem. 2014, 53, 7941-7950.

https://doi.org/10.1021/ic500714h

Guo Y.X., Gu T.T., Li P.F., Fu B., Sun L., Zhu W.H., Xu H.J., Liang X. Inorg. Chem. Acta 2019, 496, 119067.

https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119067

Petrova D.V., Semeikin A.S., Berezina N.M., Berezin M.B., Bazanov M.I. Macroheterocycles 2019, 12, 119-128.

https://doi.org/10.6060/mhc190553s

Kosa M., Levy N., Elbaz L., Major D.T. J. Phys. Chem. C 2018, 122, 17686-17694.

https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.8b05831

Levy N., Mahammed A., Kosa M., Major D.T., Gross Z., Elbaz L. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14080-14084.

https://doi.org/10.1002/anie.201505236

Liang X., Niu Y.J., Zhang Q.C., Mack J., Yi X.Y., Hlatshwayo Z., Nyokong T., Li M.Z., Zhu W.H. Dalton Trans. 2017, 46, 6912-6920.

https://doi.org/10.1039/C7DT00716G

Niu Y.J., Li M.Z., Zhang Q.C., Zhu W.H., Mack J., Fomo G., Nyokong T., Liang X. Dyes and Pigments 2017, 142, 416-428.

https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.02.049

Barata J.F.B., Neves M., Faustino M., Tome C., Cavaleiro J. Chem. Rev. 2017, 117, 3192-3253.

https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00476

Zhang X.F., Wang Y., Zhu W.H., Mack J., Soy R.C., Nyokong T., Liang X. Dyes and Pigments 2020, 175, 108124.

https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.108124

Berezina N.M., Bazanov M.I., Maksimova A.A., Semeikin A.S. Russ. J. Phys. Chem. A 2017, 91(12), 2377-2382.

https://doi.org/10.1134/S0036024417120032

Zhu W.H., Huang T.T., Qin M.F., Li M.Z., Mack J., Liang X. J. Electroanal. Chem. 2016, 774, 58-65.

https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2016.05.009

Berezina N.M., Thao V.T., Berezin D.B., Bazanov M.I. Russ. J. Inorg. Chem. 2017, 62(12), 1617-1621.

https://doi.org/10.1134/S0036023617120051

Lei H.T., Li X.L., Meng J., Zheng H.Q., Zhang W., Cao R. ACS Catalysis 2019, 9, 4320-4344.

https://doi.org/10.1021/acscatal.9b00310

Li H., Li X.L., Lei H.T., Zhou G.J., Zhang W., Cao R. ChemSusChem 2019, 12, 801-806.

https://doi.org/10.1002/cssc.201802765

Stefanelli M., Pomarico G., Tortora L., Nardis S., Fronczek F.R., McCandless G.T., Smith K.M., Manowong M., Fang Y.Y., Chen P., Kadish K.M., Rosa A., Ricciard G., Paolesse R. Inorg. Chem. 2012, 51, 6928-6942.

https://doi.org/10.1021/ic3007926

Friedman A., Saltsman I., Gross Z., Elbaz L. Electrochimica Acta 2019, 310, 13-19.

https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.04.096

Friedman A., Landau L., Gonen S., Gross Z., Elbaz L. ACS Catalysis 2018, 8, 5024-5031.

https://doi.org/10.1021/acscatal.8b00876

Sinha W., Mahammed A., Fridman N., Diskin-Posner Y., Shimon L., Gross Z. Chem. Commun. 2019, 55, 11912-11915.

https://doi.org/10.1039/C9CC06645D

Lai W.Z., Cao R., Dong G., Shaik S., Yao J.N., Chen H. J. Phys. Chem. Lett. 2012, 3, 2315-2319.

https://doi.org/10.1021/jz3008535

Dogutan D.K., Stoian S.A., McGuire R., Schwalbe M., Teets T., Nocera F.G. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 131-140.

https://doi.org/10.1021/ja108904s

Dogutan D.K., McGuire R.J., Nocera D.G. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9178-9180.

https://doi.org/10.1021/ja202138m

Li M.Z., Zhu W.H., Mack J., Mkhize S., Nyokong T., Liang X. Chin. J. Struct. Chem. 2017, 36, 367-380.

Gouterman M. In: The Porphyrins. Vol. III, Part A (Dolphin D., Ed.) New York: Academic Press, 1978. pp. 1-165.

https://doi.org/10.1016/B978-0-12-220103-5.50008-8

Michl J. Tetrahedron 1984, 40, 3845-3934.

https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)99999-5

Mack J. Chem. Rev. 2017, 117, 3444-3478.

https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00568

Опубликован
2020-10-15
Раздел
Порфирины