TY - JOUR AU - Grigoriy V. Kuvshinov AU - Tatyana M. Ziyadova AU - Sofya A. Kuvshinova AU - Oscar I. Koifman PY - 2017/05/12 Y2 - 2024/03/29 TI - СИНТЕЗ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАМФОРАЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАПИРАЗИНОПОРФИРАЗИНОВ JF - ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» JA - ХИХТ VL - 60 IS - 4 SE - ХИМИЯ неорганич., органич., аналитич., физич., коллоидная, высокомол. соединений DO - 10.6060/tcct.2017604.5505 UR - http://ctj-isuct.ru/article/view/76 AB - Описан синтез комплексов тетрапиразинопорфиразина Cu, Ni, Co, Pd, Sn и Hg, которые могут быть использованы для получения функциональных материалов различного назначения. Комплексы металлов были получены темплатной тетрамеризацией 1',7',7'-триметилбицикло[2.2.1]гептано-[2',3'-b]-2,3-дицианопиразина с хлоридами металлов при температуре 140-150 ºС в течение 20 мин. В качестве катализатора использовали молибдат аммония тетрагидрат. Все синтезированные соединения очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент – хлороформ). Комплексы Pd, Sn и Hg синтезированы впервые. Металлокомплексы камфоразамещенного тетрапиразинопорфиразина представляют собой кристаллические вещества темно-синего цвета, не плавкие до 300 ºС, обладающие хорошей растворимостью в хлороформе, толуоле, этаноле, ацетоне, ДМФА, уксусной и трифторуксусной кислотах. Структура полученных металлокомплексов охарактеризована методами спектроскопии 1Н ЯМР и масс-спектометрии. Отсутствие в спектрах 1Н ЯМР сигналов примесей свидетельствует о высокой степени чистоты полученных соединений. Для медного, никелевого и кобальтового комплексов отмечена хорошая корреляция между экспериментальными и литературными данными по химическим сдвигам протонов в спектрах 1Н ЯМР. Исследованы оптические свойства синтезированных металлокомплексов тетрагетероаренопорфиразинов. Проанализировано влияние природы растворителя и атома металла на спектральные характеристики синтезированных соединений. Электронные спектры поглощения регистрировали в хлороформе, диметилформамиде, уксусной и серной кислотах. В органических растворителях электронные спектры поглощения являются типичными для металлокомплексов тетрапиразинопорфиразинов и имеют интенсивную Q-полосу в длинноволновой области и B-полосу или полосу Соре в УФ-области. Комплексы Pd, Sn и Hg в концентрированной серной кислоте не устойчивы. Получены и проанализированы спектры флуоресценции комплексов Pd и Hg тетрапиразинопорфиразинов в хлороформе и диметилформамиде. Показано, что эти комплексы в указанных растворителях проявляют флуоресценцию, причем ее интенсивность для Hg-комплекса проявляется в большей степени.Для цитирования:Кувшинов Г.В., Зиядова Т.М., Кувшинова С.А., Койфман О.И. Синтез и оптические свойства камфоразамещенных тетрапиразинопорфиразинов. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2017. Т. 60. Вып. 4. С. 60-67. ER -