TY - JOUR AU - Elizaveta Yu. Akimsheva AU - Ekaterina S. Dolinina AU - Elena V. Parfenyuk PY - 2020/04/17 Y2 - 2024/03/29 TI - КОМПОЗИТ АЦИКЛОВИР-ДИОКСИД КРЕМНИЯ КАК ПЛАТФОРМА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ НОВОЙ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ АЦИКЛОВИРА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ JF - ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» JA - ХИХТ VL - 63 IS - 4 SE - ХИМИЯ неорганич., органич., аналитич., физич., коллоидная, высокомол. соединений DO - 10.6060/ivkkt.20206304.6136 UR - http://ctj-isuct.ru/article/view/1577 AB - В данной работе показана перспективность использования коллоидного диоксида кремния для разработки новой лекарственной формы ацикловира для перорального введения с улучшенными функциональными свойствами. Клиническая практика показала, что традиционная пероральная лекарственная форма ацикловира обладает серьезными недостатками, одним из которых является быстрое выведение лекарственного вещества из организма.   Коллоидный диоксид кремния признан в России и во всем мире безопасной пищевой добавкой, что представляет особую важность для разработки пероральных форм лекарственных препаратов. Синтез композита был осуществлен путем катализированных кислотой золь-гель реакций (гидролиза и поликонденсации) тетраэтоксисилана. Раствор ацикловира вводился в предгидролизованный золь диоксида кремния. В экспериментах in vitro был получен кинетический профиль высвобождения ацикловира, инкапсулированного в матрицу диоксида кремния. Количество высвободившегося лекарственного вещества определялось спектрофотометрически (спектрофотометр Carry 100, Varian, Австралия). Было проведено экспериментальное моделирование кинетики высвобождения ацикловира из композита в различных отделах желудочно-кишечного тракта с учетом литературных данных по времени транзита лекарственного вещества через отделы и рН среды в них. Результаты, полученные в данной работе, показали, что золь-гель инкапсулирование ацикловира в матрицу диоксида кремния привело к образованию композита ацикловир-диоксид кремния, который способен поддерживать концентрацию лекарственного вещества в различных отделах желудочно-кишечного тракта в течение 26 ч независимо от кислотности среды и времени транзита через них. Таким образом, синтезированный композит ацикловира с диоксидом кремния может служит платформой для дальнейшей разработки новой пероральной лекарственной формы пролонгированного действия. ER -