TY - JOUR AU - Hoang Anh AU - Aleksandra V. Belova AU - Olga V. Lefedova AU - Adel R. Latypova AU - Dmitriy V. Filippov PY - 2019/02/21 Y2 - 2024/03/29 TI - ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРО-, АЗОБЕНЗОЛОВ, ИХ СМЕСИ И ЗАМЕЩЕННОГО НИТРОАЗОБЕНЗОЛА НА СКЕЛЕТНОМ НИКЕЛЕ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ 2-ПРОПАНОЛА JF - ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» JA - ХИХТ VL - 62 IS - 3 SE - ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ неорг. и органических веществ, теоретические основы DO - 10.6060/ivkkt.20196203.5942 UR - http://ctj-isuct.ru/article/view/1073 AB - Статья посвящена гидрогенизации 4-нитроанилина, 4-амино-2'-гидрокси-5'-метилазрбензола, их смеси и 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола на скелетном никеле в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава (х2 = 0,68) и данном растворителе с добавкой кислоты (0,01 М СН3СООН) или гидроксида натрия (0,01 М NaОН). Выяснение причин и разработка подходов к селективному управлению стадийностью превращений замещенных нитроазобензолов, содержащих в молекуле две реакционные группы, в условиях гидрогенизации представляют интерес с теоретической и практической точек зрения. Скорость образования промежуточных продуктов при гидрогенизации нитроазобензолов во многом определяется активацией нитро- и азогрупп. Цель работы – проведение сравнительного анализа скоростей превращения нитро- и азогрупп в индивидуальных соединениях со скоростями гидрогенизации их смеси и скоростью превращения нитроазобензола, имеющего в своем составе одновременно нитро- и азогруппу, обсуждение причин влияния состава растворителя на скорость превращений моно- и дизамещенных бензолов. Данные УФ-спектроскопии свидетельствуют о том, что электронное состояние гидрируемых соединений в используемых составах растворителя не претерпевает существенных изменений, так как максимумы поглощения смещаются не более чем на 1 нм как при введении добавки кислоты, так и основания. Напротив, наблюдаемые скорости гидрогенизации моно- и дизамещенных бензолов изменяются в достаточно широких пределах. Сравнительный анализ скоростей гидрогенизации индивидуальных соединений, их смеси и дизамещенного бензола позволяет сделать вывод о том, что первоочередность восстановления той или иной группы в составе 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола можно сделать на основании расчета количественного соотношения образующихся продуктов реакции. При гидрогенизации смеси соединений, содержащих нитро- и азогруппы первостепенную роль начинает играть их адсорбционная, а не реакционная способность. ER -