Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

КАТАЛИЗАТОРЫ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ БУТЕНА-1 В МЕТИЛЭТИЛКЕТОН

Minira M. Agaguseynova, Gunel I. Amanullayeva, Zehra E. Bayramova

DOI: http://dx.doi.org/10.6060/tcct.20186102.5693
Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2018. Т. 61. Вып. 2. C. 53-57

Аннотация


Разработаны доступные и простые металлокомплексные системы каталитического окисления непредельных углеводородов. Показано, что эти системы катализируют селективное жидкофазное окисление бутена-1 в метилэтилкетон молекулярным кислородом при низкой температуре и атмосферном давлении. Наилучшие результаты были выявлены при использовании хлорида одновалентной меди Cu(I)Cl. Катализатор для получения метилэтилкетона представляет бинарную систему, содержащую при мольном соотношении 2:1 комплексы хлоридов меди и палладия. В качестве лиганда используется гексаметилфосфорамид, а комплекс хлорида палладия в качестве дополнительного комплексообразующего агента содержит бензонитрил. Разработан комбинированный катализатор, позволяющий проводить реакцию окисления бутена до метилэтилкетона в мягких условиях (низкой температуре, атмосферном давлении) с высокими селективностью и выходом целевого продукта. Предложенная бинарная система способна координировать молекулярный кислород и бутен-1, и, тем самым, появляется возможность вести реакцию окисления не непосредственно между бутен-1 и О2, а с помощью специфической системы сложного катализатора, позволяющего реагировать им друг с другом в активированном координированном состоянии. Исследованы абсорбционные свойства синтезированных на основе переходных металлов катализаторов и установлена активация молекулярного кислорода и бутена-1. В результате взаимодействия координированных кислорода и бутена-1 становится возможным проведение реакции окисления до метилэтилкетона в мягких условиях. Специфической особенностью предложенного бинарного катализатора является необратимая абсорбция молекулярного кислорода. Мягкие условия протекания реакции значительно уменьшают количество побочных продуктов и упрощают стадию получения и выделения основного продукта‒метилэтилкетона. Вследствие того, что абсорбция О2 необратима, и возможно легкое удаление избыточного количества О2 после образования кислородного комплекса, то разработанный метод имеет преимущество и с точки зрения безопасности.

Для цитирования:

Агагусейнова М.М., Амануллаева Г.И., Байрамова З.Э. Катализаторы реакции окисления бутена-1 в метилэтилкетон.Изв. вузов. Химияихим. технология. 2018. Т. 61. Вып. 2. С. 53-57


Ключевые слова


активация молекулярного кислорода; жидкофазное окисление; координационные соединения; переходные металлы

Полный текст:

PDFPDF

Литература


Ryabov V.D., Chernov O.B. Synthetic methods of organic chemistry. Oxidation reactions. M.: Publishing house of the RGU of oil and gas. THEM. Gubkin. 2004. 41 p. (in Russian).

Agaguseynova M.M., Jabbarova N.E. Oxygen complexes of transition metals with molecular oxygen. Baku: Elm Publishing House. 2012. 200 p. (in Russian).

Agaguseynova M.M., Jabbarova N.E. Coordination compounds of transition metals in catalysis. Baku: Elm Publishing House. 2006. 244 p. (in Russian).

Agaguseynova M.M., Abdullaeva G.N., Salmanova N.I. The patent is 20090089. The Republic of Azerbaijan. Catalyst for the production of methyl ethyl ketone. Published 27.09.2008. 9 p. (in Russian).

Sulimov A.V., Fedosov A.E. Methods for the preparation of catalysts for liquid-phase oxidation of organic compounds by hy-drogen peroxide. Katalis v Promyshlennosti. 2007. 2. P. 33-36 (in Russian).

Gang Li, Xiangsheng Wang, Xinwen Guoa, Song Liu, Qi Zhaob, XinlieBaob, Liwu Lin. Titanium species in titanium sili-calite TS-1 prepared by hydrothermal method. Materials Chemistry and Physics. 2001. 71. P. 195.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.